Работаем без выходных и праздников

Электрофорез белков мочи в градиентном полиакриламидном геле для дифференциальной диагностики почечных заболеваний

Зачем проводят электрофорез белков мочи в градиентном полиакриламидном геле?

Большое количество белка в моче позволяет врачам предположить диагноз, едва познакомившись с пациентом. Но если выделение белка с мочой за сутки не превышает 200-1000 миллиграмм при отсутствии специфических жалоб и симптомов - всё значительно сложнее.

Повышенное содержание белка в моче - одно из проявлений почечных заболеваний. Увеличение экскреции белка с мочой обозначается термином протеинурия.

Острые заболевания органов мочевыделения, как правило, сопровождаются характерной клинической симптоматикой. И тогда количественное определение общего белка в моче помогает в интерпретации нефрологической патологии (заболевания почек).

Однако при латентном (вяло и скрыто текущем) процессе, когда показатель экскреции белка в моче невелик, основываться только на этом показателе при диагностике недостаточно. Латентные заболевания почек, которые часто длительное время проявляются только умеренной протеинурией, опасны отдалёнными последствиями и в ряде случаев приводят к печальному исходу - нарушению почечных функций. Поэтому врач-педиатр, терапевт, нефролог, уролог задаётся вопросом: «Что является источником протеинурии, какое заболевание - причина повышенного содержания белка в моче?».

В медицинской литературе используется термин изолированная протеинурия. Таким термином определяются состояния, когда отсутствуют анамнез (история заболевания) (например, перенесённая ангина), клинические проявления болезни, а углубленное обследование (лабораторные, ультразвуковые, рентгеновские и другие исследования) не выявляют каких-либо отклонений. В этом случае диагностика затруднена, необходимы дополнительные характеристики выделяемого белка.

Почечная функциональная единица – клубочек, в своей структуре имеет сложный природный фильтр, который называется гломерулярной мембраной (гломерулярным фильтром). Он задерживает основные белки крови. В минимальном количестве через мембрану из крови в мочу поступают белки с молекулярной массой 69 kd и более. Белки с молекулярной массой от 5 до 69 kd после прохождения через мембрану реабсорбируются (захватываются обратно) канальцами почек, и совсем небольшое их количество выделяется с мочой в норме.

Известно, что повреждение мембраны клубочка (гломерулы) приводит к выделению белков большой молекулярной массы от 69 до 1000 kd. Обнаружение этих белков будет говорить о повреждении гломерулярной мембраны, что наблюдается при гломерулонефри́те, красной волчанке, васкулите и других поражениях почек. Обнаружение белков с малыми молекулярными массами <65_kd свидетельствует о нарушении всасывания белка канальцевым аппаратом почки. В частности, это характерно для интерстициального нефрита различной этиологии. Оценка белкового спектра мочи по молекулярной массе белковых соединений позволяет определить, какой отдел нефрона (функциональная единица почки) является источником протеинурии.

У пациента может присутствовать сочетание почечных нарушений. В таком случае, если диагностировано только одно заболевание и оно маскирует другое, есть риск что второе заболевание останется неустановленным и больной не будет получать полноценную терапию. Исследование белкового спектра мочи может оказаться решающим для постановки диагноза и назначения адекватной терапии.

Электрофорез белков мочи в градиентном полиакриламидном геле - неинвазивный метод, успешно применяемый в ДЦДЛ как для первичной диагностики, так и для контроля динамики состояния почек в процессе лечения и наблюдения.

Примеры уропротеинограмм, полученных методом электрофореза белков мочи в полиакриламидном геле в лаборатории ДЦДЛ.

Электрофорез белков мочи в градиентном полиакриламидном геле для дифференциальной диагностики почечных заболеваний

  1. Сыворотка крови
  2. Нормальная моча
  3. Пациент О.В., 13 лет, диагноз хронический тубулоинтерстициальный нефрит. Мочевой синдром – протеинурия -0,660 г/л. Протеинограмма представлена молекулами белка, с молекулярными массами от 12 до 69_kd, что соответствует клиническому диагнозу.
  4. Пациентка С.Т., 11 лет. Ставились диагнозы: дисметаболическая нефропатия, дисплазия проксимальных канальцев, тубулоинтерстициальный нефрит. Рядом приведены две протеинограммы, слева разовая утренняя моча, общий белок – 0,065 г/л, справа из суточной мочи, общий белок – 0,318 г/л. В обеих протеинограммах протеинурия имеет гломерулярный характер, что позволяет поставить под сомнение приведённые выше диагнозы.
  5. Пациент П.Ю., 66 лет. Направлен с диагнозом мочекаменная болезнь, при УЗИ камней не обнаружено, суточная экскреция белка до 1,5г/сутки. Ведущий компонент – гломерулярный. Результат протеинограммы предполагает уточнение диагноза.
  6. Пациент С.А., 15 лет, диагноз хронический тубулоинтерстициальный нефрит. Мочевой синдром: протеинурия 0,470 г/л, гематурия 30 – 50 эритроцитов в поле зрения. В полученной протеинограмме основной компонент гломерулярный: таким образом, поставленный ранее диагноз подлежит уточнению и пересмотру.
  7. Пациент К.Д., 7 лет, нефротический синдром, гормонорезистентный вариант. Мочевой синдром: протеинурия 8,260 г/л. Выраженная гломерулярная протеинурия с тубулярным компонентом, что соответствует имеющейся картине заболевания.